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CK-MB Neo Rapid Test

Der ichroma™ CK-MB Neo Test unterstützt Sie in Ihrer Diagnose - und das in nur 12 Minuten.

Kreatinkinase (CK) ist ein Enzym, das aus Isoenzymen hauptsächlich aus Muskeln (CK-M) und Gehirn (CK-B, von engl. Brain) besteht. CK liegt im Serum dimer als CKMM, CK-MB und CK-BB sowie als Makroenzym vor. Die Bestimmung von CK-MB ist ein spezifischer Test zum Nachweis eines Herzmuskelschadens und wird deshalb zur Diagnose und Überwachung des akuten Myokardinfarkts eingesetzt.

  • Quantitative Testergebnisse
  • Probenart: Vollblut, Serum, Plasma
  • Probenvolumen: 75 μl
  • Messbarkeitsgrenze: 1,34 ng/mL
  • Arbeitsbereich: 3 - 100 ng/mL
  • Referenzbereich:  7 ng/mL
  • Hohe Genauigkeit
  • Lange Haltbarkeit: 20 Monate
  • Schnelle Ergebnisse: 12 Minuten
  • Benutzerfreundliche Anwendung
  • Keine Anwenderkalibration erforderlich

Testkomponenten

ichroma™ CK-MB Neo besteht aus Testkarten, ID-Chip, Detektionsröhrchen und Detektor-Puffer. Die Testkarten sind einzeln in Aluminiumtüten mit einem Trocknungsmittel eingeschweißt. Der Detektor-Puffer wird von den Testkarten getrennt verpackt und geliefert und muss gekühlt werden.

  • Die Testkarten enthalten einen Teststreifen, auf dem eine Anti-CK-MB-Substanz sowie am Kontrollstreifen Streptavidin aufgebracht sind.
  • Die Detektionsröhrchen enthält ein Granulat mit Anti-CK-MB-Fluoreszenzkonjugat, Biotin-BSA-Fluoreszenzkonjugat und Natriumazid als Konservierungsmittel in Tris-HCL-Puffer.
  • Der Detektor-Puffer enthält Tween 20 als Tensid, Natriumazid als Konservierungsmittel in phosphatgepufferter Kochsalzlösung (PBS) und ist in einem Fläschchen vorportioniert.

Probengewinnung und -vorbereitung

  • Der Test kann mit Vollblut (EDTA-Vollblut, Kapillarblut) oder mit dem für die Verwendung mit dem ichroma™ vorgesehenen Kontrollserum durchgeführt werden.
  • Für venöse Blutproben verwenden Sie zur Blutabnahme ein Röhrchen, welches mit dem Gerinnungshemmer EDTA versetzt ist. Andere Gerinnungshemmer sind nicht untersucht und sollten deshalb nicht verwendet werden.
  • Vollblutproben sollten sofort nach Abnahme verarbeitet werden.

Funktionsprinzip

Der ichroma™ CK-MB neo-Test basiert auf der laserinduzierten Immunofluoreszenz und nutzt eine Immunodetektionsmethode, bei der sich beim Mischen von Detektor-Puffer mit Vollblut im Probenröhrchen die fluoreszierenden Anti-CK-MB-Antikörper im Puffer an das CK-MB-Antigen in der Blutprobe binden. Der so entstandene Antkörper-Antigen-Komplex wandert auf einer Nitrocellulose-Matrix und wird dort von anderen immobilisierten Antikörpern auf einem Teststreifen erfasst.

Je mehr Antigene in der Probe vorhanden sind, desto mehr Antigen-Antikörper-Komplexe entstehen, was zu einem stärkeren Fluoreszenzsignal durch die Detektorantikörper führt. Dieses Signal wird von dem iChroma™-Testgerät verarbeitet, um die CK-MB-Konzentration in der Probe anzuzeigen.

Der Arbeitsbereich und die Detektionsgrenze des ichroma™ CK-MB Neo-Systems liegen bei 3-100 ng/mL bzw. 3ng/mL.