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TN-i Plus Fluorescence Immunoassay

Der ichroma™ TN-i Plus Test unterstützt Sie in Ihrer Diagnose - und das in 12 Minuten.

Kardiale Troponine sind derzeit die sensibelsten und spezifischsten biochemischen Marker für Myokardnekrose. Es gibt drei Arten von Troponinen in den Muskelzellen des Herzens: Troponin-C, Troponin-I und Troponin-T. Gemeinsam tragen sie dazu bei, dass sich die Herzmuskelzellen zusammenziehen. Die klinische Messung von Serum Tn-I ist zu einem wichtigen Instrument in der Diagnose des akuten Myokardinfarkts geworden. Serum Tn-I ist zuverlässiger als Kreatinkinase als prognostischer Marker bei Menschen mit ischämischem Brustschmerz. Nationale und internationale wissenschaftliche Organisationen haben die Verwendung von Troponinen, Tn-I und Tn-T, empfohlen, wenn neue diagnostische Strategien bei Patienten mit akutem Koronarsyndrom implementiert werden.

  • Quantitative Testergebnisse
  • Probenart: Vollblut, Serum, Plasma
  • Probenvolumen: 50 μl
  • Messbarkeitsgrenze: 0.01 ng/mL
  • Arbeitsbereich: 0.01-15.00 ng/mL.
  • Referenzbereich:  0.04-0,3 ng/mL.
  • Hohe Genauigkeit
  • Lange Haltbarkeit: 20 Monate
  • Schnelle Ergebnisse: 12 Minuten
  • Benutzerfreundliche Anwendung
  • Keine Anwenderkalibration erforderlich

Testkomponenten

ichroma™ TN-i Plus besteht aus Testkarten, ID-Chip, Detektionsröhrchen und Detektor-Puffer. Die Testkarten sind einzeln in Aluminiumtüten mit einem Trocknungsmittel eingeschweißt. Der Detektor-Puffer wird von den Testkarten getrennt verpackt und geliefert und muss gekühlt werden.

  • Die Testkarten enthalten einen Teststreifen, auf dem Streptavidin sowie am Kontrollstreifen Hühner-IgY aufgebracht sind.
  • Die Detektorröhre enthält 2 Granulate mit Anti-Tn-I-Fluoreszenz-Konjugat, Anti-Huhn-IgY-Fluoreszenz-Konjugat, Biotin-Anti-Tn-I-Konjugat und Natriumazid als Konservierungsmittel in Tris-Cl-Puffer.
  • Die Detektor-Puffer enthält Tween 20 als Tensid, Natriumazid als Konservierungsmittel in Tris-Cl-Puffer und ist vorportioniert in einem Fläschchen.

Probengewinnung und -vorbereitung

  • Der Probentyp für ichroma™ Tn-I Plus ist menschliches Vollblut/Serum/Plasma.
  • Es wird empfohlen, die Probe innerhalb von 24 Stunden nach der Entnahme zu testen, wenn die gesammelte Probe bei Raumtemperatur gelagert wird.
  • Das Plasma sollte innerhalb von 3 Stunden, nach der Blutabnahme, aus dem Vollbult gewonnen werden. 
  • Wenn der Test um mehr als 24 Stunden verzögert wird, sollte die Probe (Plasma) bei -20 °C eingefroren werden.
  • Vollblutproben können folgendermaßen gewonnen werden:
    • Tragen Sie Einweghandschuhe und entsprechende Schutzkleidung.
    • Öffnen Sie die Flasche mit dem Kapillarröhrchen.
    • Nehmen Sie das Kapillarröhrchen heraus und überprüfen Sie es auf Schäden oder Kontamination.
    • Halten Sie den Griff des Kapillarröhrchens und berühren Sie die Blutoberfläche damit.
    • Füllen Sie es vollständig mit Blut. (Stellen Sie sicher, dass keine Luftblasen im Kapillarröhrchen vorhanden sind. Vermeiden Sie, Blut auf die Oberfläche des Kapillarröhrchens zu bekommen. Wenn Blut auf die Oberfläche des Kapillarröhrchens gelangt, entfernen Sie es vorsichtig.)

Funktionsprinzip

Der Test verwendet eine Sandwich-Immunodetektionsmethode. Die Detektorantikörper im Puffer binden an Antigene in der Probe, bilden Antigen-Antikörper-Komplexe und wandern auf eine Nitrocellulose-Matrix, um von anderem immobilisierten Streptavidin auf einem Teststreifen erfasst zu werden. Mehr Antigene in der Probe führen zu mehr Antigen-Antikörper-Komplexen, was zu einem stärkeren Fluoreszenzsignal durch die Detektorantikörper führt. Dieses Signal wird vom Instrument für ichroma™-Tests verarbeitet, um die Tn-I-Konzentration in der Probe anzuzeigen.